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楼主: zouquan
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蛋白质分类相关资源(持续更新)

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11#
发表于 2013-8-30 20:34:23 | 只看该作者
这是预测蛋白质结构以及相关其他特征的一些软件的网址,大家可以关注一下。

http://www.igb.uci.edu/tools/proteomics/psss.html

其中ACCPro是用来预测relative solvent accessibility特征。大家可以试着使用。
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12#
发表于 2013-10-8 00:06:59 | 只看该作者
有关CD-HIT
用来对聚类生物序列减少序列冗余,可以用于大规模数据的序列聚类,利用其构建非冗余(序列)蛋白数据库以提高搜索效率。

(1)CD-HIT软件下载地址:http://www.bioinformatics.org/project/filelist.php?group_id=350
基于cd-hit的主算法还有几个附属的工具:
cd-hit-2d比较两个蛋白数据库并报告其中的相似比对;
cd-hit-est对DNA/RNA数据库进行聚类;
cd-hit-2d比较两个核酸数据库。在下载的时候就都包括在内了。但暂时没有用到。

(2)在linux下操作:
tar xvf cdhit.gz
cd cdhit
make

(3)编译完成后把需要操作的文件放在cdhit目录下(cd-hit命令前一定要加./)
./cd-hit -i a.fa -o output.fa -c 0.4  -n 2
其中a.fa是你要输入的文件,output.fa是你要输出的文件,-c为sequence identity threshold,根据要求或者目的选择,默认为0.9,选择了-c之后-n会随之改变,如下:

-n 5 for thresholds 0.7 ~ 1.0

-n 4 for thresholds 0.6 ~ 0.7

-n 3 for thresholds 0.5 ~ 0.6

-n 2 for thresholds 0.4 ~ 0.5  

还有一些其他参数,诸如-M 使用的内存大小,-T使用的进程数。

(4)会有3个文件生成:
.fa  
.fa.bak.clstr
.fa.clstr
只有当所有的序列都比对完之后 .fa文件中才会有内容,即为所需文件
相似度0.4以下的CD-HIT参见
http://bbs.malab.cn/forum.php?mo ... =1464&fromuid=3



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13#
发表于 2014-7-18 10:32:21 | 只看该作者
刘滨老师2014年的论文提供了两种提取氨基酸序列特征的方法。
他提供了一个web:web地址
如果不能正常使用的话,可以下载附件中的源码,里面有现成的程序可以直接调用。也有源码,可以自己修改。使用方法见文件里的readme。
我把其中一种改成java版的,在source code子文件夹下面,可做参考。

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这个featuer,刘老师在海韵园讲过  发表于 2014-7-18 19:08
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14#
 楼主| 发表于 2014-10-27 16:40:15 | 只看该作者
极限学习

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15#
 楼主| 发表于 2015-12-18 00:22:50 | 只看该作者
菜鸟请看这个帖子:以亚细胞定位为例

蛋白质的亚细胞定位  (蛋白质是分子,我们搞信息的人看就是个氨基酸字符串,跟DNA类似。蛋白质在细胞里到处都有,细胞你记得吧?有细胞质、细胞核、高尔基体、叶绿体等等,现在给你一个蛋白质序列,请用软件预测它是位于细胞质里,还是细胞核里,还是高尔基体里?还是到处都有?) (这工作很重要,药就是蛋白质,如果细胞核里有问题了,你吃的药只能到达细胞质,那岂不是白吃了?)

问题明白了吧?

下面介绍方法,这类方法统称“机器学习”(machine learning)方法。(虽然叫机器学习,但是和硬件一点关系没有,完全是算法程序)

给你个蛋白质序列ACMNKGYW,鬼知道他在细胞核里,还是叶绿体中。怎么办呢?你得先给点已知的样例啊,看看已知的样例有没有啥规律,然后才好预测未知的,对不对?这些已知的样本就称为“训练集”(training set),那些要预测的就称为“测试集”(testing set)。

好了,给你点“训练集”,比如:
高尔基体里有下面这2个蛋白质序列:(>开头那行是蛋白质的名字,下面的就是蛋白序列)
>Q6IBS0
MAHQTGIHATEELKEFFAKARAGSVRLIKVVIEDEQLVLGASQEPVGRWDQDYDRAVLPL
LDAQQPCYLLYRLDSQNAQGFEWLFLAWSPDNSPVRLKMLYAATRATVKKEFGGGHIKDE
LFGTVKDDLSFAGYQKHLSSCAAPAPLTSAERELQQIRINEVKTEISVESKHQTLQGLAF
PLQPEAQRALQQLKQKMVNYIQMKLDLERETIELVHTEPTDVAQLPSRVPRDAARYHFFL
YKHTHEGDPLESVVFIYSMPGYKCSIKERMLYSSCKSRLLDSVEQDFHLEIAKKIEIGDG
AELTAEFLYDEVHPKQHAFKQAFAKPKGPGGKRGHKRLIRGPGENGDDS
>Q9UJV3
METLESELTCPICLELFEDPLLLPCAHSLCFSCAHRILVSSCSSGESIEPITAFQCPTCR
YVISLNHRGLDGLKRNVTLQNIIDRFQKASVSGPNSPSESRRERTYRPTTAMSSERIACQ
FCEQDPPRDAVKTCITCEVSYCDRCLRATHPNKKPFTSHRLVEPVPDTHLRGITCLDHEN


细胞核膜里面有这3个蛋白质序列:
>O95866
MAVFLQLLPLLLSRAQGNPGASLDGRPGDRVNLSCGGVSHPIRWVWAPSFPACKGLSKGR
RPILWASSSGTPTVPPLQPFVGRLRSLDSGIRRLELLLSAGDSGTFFCKGRHEDESRTVL
HVLGDRTYCKAPGPTHGSVYPQLLIPLLGAGLVLGLGALGLVWWLHRRLPPQPIRPLPRF
APLVKTEPQRPVKEEEPKIPGDLDQEPSLLYADLDHLALSRPRRLSTADPADASTIYAVV
V
>Q7Z602
MPGHNTSRNSSCDPIVTPHLISLYFIVLIGGLVGVISILFLLVKMNTRSVTTMAVINLVV
VHSVFLLTVPFRLTYLIKKTWMFGLPFCKFVSAMLHIHMYLTFLFYVVILVTRYLIFFKC
KDKVEFYRKLHAVAASAGMWTLVIVIVVPLVVSRYGIHEEYNEEHCFKFHKELAYTYVKI
INYMIVIFVIAVAVILLVFQVFIIMLMVQKLRHSLLSHQEFWAQLKNLFFIGVILVCFLP
YQFFRIYYLNVVTHSNACNSKVAFYNEIFLSVTAISCYDLLLFVFGGSHWFKQKIIGLWN
CVLCR
>Q8N1M1
MTVTYSSKVANATFFGFHRLLLKWRGSIYKLLYREFIVFAVLYTAISLVYRLLLTGVQKR
YFEKLSIYCDRYAEQIPVTFVLGFYVTLVVNRWWNQFVNLPWPDRLMFLISSSVHGSDEH
GRLLRRTLMRYVNLTSLLIFRSVSTAVYKRFPTMDHVVEAGFMTTDERKLFNHLKSPHLK
YWVPFIWFGNLATKARNEGRIRDSVDLQSLMTEMNRYRSWCSLLFGYDWVGIPLVYTQVV


其他的位置也给了类似的样例。好了,来个测试样例:
>P60880
MAEDADMRNELEEMQRRADQLADESLESTRRMLQLVEESKDAGIRTLVMLDEQGEQLERI
EEGMDQINKDMKEAEKNLTDLGKFCGLCVCPCNKLKSSDAYKKAWGNNQDGVVASQPARV
VDEREQMAISGGFIRRVTNDARENEMDENLEQVSGIIGNLRHMALDMGNEIDTQNRQIDR
IMEKADSNKTRIDEANQRATKMLGSG


请问他位于哪个位置?

你用肉眼是看不出来,对不对?跟谁也不太像,那怎么办?字符串比较像不像太难了。

“机器学习”的核心思想就是把这些难于比较的东西(比如字符串、语音信号、图片等等),统统转化为向量(向量就是矩阵的一行,就是几个数)。

字符串比较难计算相似度,但向量很容易啊,欧氏距离就可以了,对不对?

把字符串(或者图片、语音信号)转化成向量的过程就称为“特征提取”(feature extraction),这个向量就称为特征(feature)

怎么提啊?最简单的:统计一下每个字母出现的频率。蛋白质序列中只有20个字符(注意不是26个,氨基酸只有20种)每个字母出现的频率计算一下(比如A出现了10次,序列长度为100,那就是0.1咯),一条序列就变成了一个20维的向量(就是20个数值),对不对?

你把训练集中所有的样本都转化成20维向量,测试集的样本也转化成向量,计算一下他们的欧氏距离,测试集的样本和训练集中的哪个最近,就猜是跟他一样的位置。可以吧?这种预测(分类)方法就称为 “最近邻”。

当然这种分类算法比较土,还有很多高大上的算法,如:支持向量机、随机森林、集成学习。


好了,如果明白了,自己上网查一查以下概念:
分类、训练集、测试集、样本、特征(属性)、交叉验证(这个我没讲,自己理解一下)


后续工作:

1. 数据收集。要整理好细胞一共有多少个位置,每个位置上都有哪些蛋白质,有没有哪些蛋白质出现在多个位置?

2. 算频率这个特征提取算法太土了,有很多高大上的办法,前面的帖子有很多现成的源代码,只需要运行就可以。

3. 最近邻这种分类器也太土了,也有不少算法,也有现成的软件,如weka。

4. 你的工作就是尝试,哪种特征配合哪种分类器效果最好?试出来就行。这就叫做实验。




多说几句:

别觉得蛋白质这玩意没意思又没用,实际上在教你如何用“机器学习”的思想进行预测,“黄色图片识别”、“语音识别”、“指纹识别”、“复杂仪器的故障诊断”用的都是一样的方法。你学会了这个,可以去干你感兴趣的事情。只不过那些工作要么数据难获得、要么论文不好发。菜鸟阶段,先干点经济实惠的,学有所成了你再去整高大上的。
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16#
发表于 2015-12-30 15:54:53 | 只看该作者
MEME软件可以帮助你找数据集中的functional motifs或者conservation motifs,可以通过这些motifs寻找些特征。供大家学习。

http://meme-suite.org/tools/meme
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17#
 楼主| 发表于 2016-3-16 23:49:46 | 只看该作者
二类分类(特殊蛋白识别)与PSI-BLAST比较效果

取出CD-HIT之后的正反例的fasta文件。可以分别修改一下每条序列的名字,使得从名字就能一下看出是正反例,然后把正反例合并在一起。

    用合并在一起的fasta文件当成数据库,每一条序列依次当成查询文件,用PSI-BLAST进行查询,肯定自己和自己得分最高,得分第二高的如果和查询序列类别相同(同是正例,或同是反例),则正确,反之则错误。统计一下正反例的混淆矩阵。
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18#
发表于 2016-6-28 11:30:52 | 只看该作者
本帖最后由 RockRabbit 于 2016-8-10 08:42 编辑

一个在线的蛋白质各种特征提取网站:

http://bcb.ncat.edu/Features/

使用注意:输入的文件名必须得是.fasta结尾的。如果是做二类分类问题,正例文件可以命名为group1.fasta,反例文件可以命名为group2.fasta,所提取到的特征里的最后一项为他默认给你添加的类标签,例如group1.fasta所对应的特征文件中的类标签为0,group2.fasta所对应的特征文件中的类标签为1。多分类问题依次类推。
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19#
发表于 2016-9-1 09:00:07 | 只看该作者
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20#
发表于 2017-5-2 11:51:49 | 只看该作者
能生成21种基于PSSM的特征:

http://possum.erc.monash.edu/
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